岗位职责:
1、负责医疗器械产品的注册/备案工作、制定注册计划;
2、负责注册申报资料的编制、整理、递交及产品注册报批;
3、负责审核、完善产品技术要求,负责检测机构沟通和协调工作,及时取得检测报告;
4