一、主要职责:
1、负责研发部相关工艺技术资料的编写和整理工作。
2、协助部门主管完成其他相关文件工作。
二、任职资格及要求:
1、 本科及以上学历,药学、制药等相关专业;2、 了解GMP文件管理基本流程,有
岗位职责:
1、协助样品制作、领料、开单,BOM的编制、维护、更新,确保BOM的及时性和准确性;
2、负责原材料、半成品及成品编码的管理、新物料编号的申请归档;
3、负责评估工程更改,并对相应的BOM进行变更;