1.负责起草各类文件及记录；

2.负责经营过程监控及相关工艺查证记录，及经营后清场检查并发放清场合格证；

3.协同参与设备设施验证、工艺验证及验证文件的管理；

4.协同参与供应商审计、偏差管理、预防与纠正措施

岗位职责：负责中药代煎中心现场的业务指导、质量监督及组织管理工作

任职要求：

1、具备执业中药师及以上的专业技术职务资格证书

2、2年及以上医疗机构中药房现场管理经验

3、工作认真严谨，责任心强，有敬业精

岗位职责：

1、负责门诊部日常医务规范管理、流程管理、团队管理；

2、规范日常诊疗行为，提升医疗质量，杜绝医疗事故发生；

3、做好医保风险控制，禁止出现任何违反医保规范行为；

4、执行药房管理制度，规范进

一、岗位职责：

1、遵守药房管理制度，维护好门诊药房的日常管理；

2、负责门诊药房日常药品器械的出库、入库，做好药房管理系统软件的录入和维护。

二、岗位要求：

1、中药学中专以上学历；

1、有中药师证或

任职要求：

1、制药工程、食品工程或相关专业，大专以上学历，五年以上工作经验，45岁以下。

2、具有扎实的专业基础，熟悉掌握软胶囊、硬胶囊以及液体灌装工艺技术，5年以上相关岗位工作经验（2年生产管理经验），

1、中专及以上学历，中药学专业（中药调剂员和中药士亦可）；

2、具有药店验收工作一年以上经验者优先考虑，应届生亦可；

3、工作认真细致、责任心强、积极向上，具有较强的团队协作能力与执行力。

岗位职责：

1、负责药物及其相关产品（包括但不仅限于长效蛋白/多肽、ADC、ProTAC、mRNA疫苗、基因药物、免疫抑制剂、大分子胶束、脂质体应用的修饰剂、辅料、中间体、原料药）的有机合成研究、开发和工艺优化；

岗位职责

◆ 负责国际和港澳台市场药物递送原辅料和医疗器械原辅料（包括但不仅限于长效蛋白/多肽、ADC、ProTAC、mRNA疫苗、基因药物、免疫抑制剂、大分子胶束、脂质体、水凝胶等应用的修饰剂、辅料、中间体、原料

岗位职责：

-独立进行药物递送系统和医疗器械原辅料（包括但不仅限于长效蛋白/多肽、ADC、ProTAC、mRNA疫苗、基因药物、免疫抑制剂、大分子胶束、脂质体、水凝胶等应用的修饰剂、辅料、中间体、原料药、新材料）的

岗位职责：

-药物递送系统开发（抗癌药、基因治疗、疫苗等）

-药物递送载体的开发（脂质体、高分子胶束、高分子微球等）

岗位要求：

-博士学历

-药物制剂、药物化学、药理学等专业背景

-海外留学或外资药企

岗位职责：

1、 负责新药的开发，相关中英文文献检索，制订并实施实验计划；

2、 负责新药的小试，中试和工艺验证；

3、 负责试验方案设计、试验实施、实验记录及实验报告；

4、 负责项目按照要求的进度完成；

岗位职责：

1.负责起草各类操作文件及记录，协同制定原料质量标准；

2.负责原辅料入厂验收监控；

3.负责生产记录及检验记录审核；

4.负责生产过程监控及相关工艺查证记录，及生产后清场检查并发放清场合格证；

职位描述：

1、开拓国际市场，联系国外客户，寻求订单，商务谈判与签订合同。

2、负责外贸定单的洽谈、签约、单证审核、定单管理、运输、报关、收汇等。

3、负责对外贸定单的评估、跟踪、管理和风险控制。

4、负

能够吃苦耐劳，工作勤勉，学医药相关专业、有储运工作经验者优先。会驾驶者优先。

有较强的销售能力及管理能力，有经验者优先

岗位职责：

如果您对药品销售工作充满激情。如果您有志于和我们企业共同成长，如果您符合以下条件：

1.医药相关专业，能够保证在岗；

2.健康，耐心，有亲和力，拥有良好的服务意识；

3.诚实正直，热爱销售

岗位职责：

如果您对药品销售工作充满激情。如果您有志于和我们企业共同成长，如果您符合以下条件：

1.医药相关专业，能够保证在岗；

2.健康，耐心，有亲和力，拥有良好的服务意识；

3.诚实正直，热爱销售

1.有连锁企业运营经验的优先

2.欢迎相关专业应届毕业生

3.享受法定节假日、包午餐、五险、年终奖

任职条件：

1.中专及以上学历，三年以上企业物资采购工作经验，一年以上服装制造企业相关工作经验；

2.具有商务谈判、经济法及纺织面辅料等相关专业知识；

具有一定的服装面辅料知识，熟悉各类防止产品性能，有很

岗位职责：

1）负责蛋白纯化项目的开发，熟悉层析介质优化蛋白纯化工艺路线；

3）涉及重组蛋白、酶制剂、多抗等产品的研发控制；

4）承担相关项目的SOP编制与日常管理以及跨部门工作跟进，协调，分析，再优化；

工作职责:

（1）负责研发所需起始物料/中间体/原辅包/制剂的质量分析和稳定性考察；

（2）协助药物分析主管、项目经理建立分析方法、质量标准及配套记录文件，协助起草分析方法开发方案、方法学验证方案并实施；

工作职责：

（1）负责制剂项目的文献调研、处方筛选、工艺开发优化及放大、验证生产、稳定性考察及获批持有后的补充研究；

（2）负责制剂处方工艺设计、实验方案编制及实施工作，负责相关技术资料及相关M4模块资

工作职责：

（1）负责制剂项目的文献调研、处方筛选、工艺开发优化及放大；

（2）协助项目经理进行制剂处方工艺设计、开发方案设计及实施工作，以及相关技术资料及M4相关模块资料的整理；

（3）整理原始记录及