任职条件：

1、大专及以上学历，5年以上工作经验，生产管理5年以上优先

2、工作经验：

（1）5年以上生产管理经历。

（2）具有较强的市场观念、效益观念、成本观念、质量观念、创新观念、科学管理经验。

（3）熟

岗位职责：

1、GMP体系的建立和维护：负责设计、实施和维护公司符合食品GMP标准的管理体系。2、确保所有生产操作符合国家和国际食品安全法规和标准。3、识别潜在的食品安全风险，进行GMP相关的风险评估。4、为公司

工作职责：

1.负责CNC数控机台调机及异常处理；

2.负责人员培训；

3.5S的执行；

4.保障班组的正常生产；

5.主管交办的其它工作。

任职资格：

1.熟练机台调试，有三轴经验，四轴、五轴可内部培训；

2.责

岗位职责：

1、负责 ISO13485 及医疗器械GMP所要求的质量管理体系进行公司体系的建立、维护、实施；

2、负责质量手册、程序文件等质量管理体系文件的编制、修订；并对内部人员进行必要的宣贯；

3、负责公司新产品

【job requirements任职要求】

1、2年或以上相关医疗器械行业的工作经验。

2、良好的问题解决和故障分析能力

3、良好的英语听说读写能力

4、熟悉ISO 13485及ISO 9001质量管理体系。

【Responsibilities职责描

【Responsibilities职责描述】：

1.掌握OEM客户产品开发流程，建立合理的技术沟通框架 ；

2.配合业务（客户经理）掌握客户端技术需求与专案机会，利用公司资源进行技术提案；

3.客户RFQ的技术规格厘清，与工厂进

【Responsibilities职责描述】：

1.熟悉与掌握客户合规作业流程与法规部门运行架构，建立产品合规沟通窗口；

2.客户RFQ产品注册策略与合规要求厘清，对接工厂端，确认注册方案与特殊需求，成本评估考量完整；

3.

岗位职责：

1.贯彻执行质量管理的法律法规，组织和规范企业生产质量管理工作；

2.组织建立、实施和保持本企业生产质量管理体系，并保持其科学、合理与有效运行；

3.制定并组织实施企业质量管理体系的审核计划

大量招收车间注塑普工18周岁-45周岁，要求：视力良好、手脚麻利、动作敏捷、能服从公司安排，适应二班倒，坐着上班，工作轻松

一、岗位职责

1、负责模具房的规划摆放、标识与管理（6S工作）；

2、负责模具档案管理（含进出库记录、维修记录、保养记录等）；

3、负责模具维修、备件的管理以及模具保养计划的实施；

4、负责模具和配件的验收

岗位职责:

1.执行维护企业的EHS相关制度及安全标准作业程序；

2.协助公司内部安环事务的监督检查和隐患整改处理；

3.协助安全和环保事故调査,上报，建立健全事故档案；

4.负责日常安环巡检；

5.负责劳动防护用

岗位职责：

1.负责制定审核分析检验操作规程及质量标准，全面管理QC部门工作；

2.负责审核原始记录及检验报告单；对偏差或异常数据进行调查及处理；

3.指导QC部门的各项验证工作，保证检验人员严格按检验操作规程

岗位职责：

1、按照工艺的要求操作设备，运转物料，填写记录，清洁场地，保养和清洁设备；

2、进行不断的工艺优化；

3、配合质量部门进行GMP认证准备。

任职资格：

1、本科以上学历，化学/生物/医药类等相关

岗位职责：

1、按照GMP法规要求，建立并贯彻执行公司质量战略、质量计划、质量方针、质量体系和相关制度等。

2、组织建立和完善公司产品生产的质量管理体系，并对该体系进行监控与优化，确保其适用于公司与有效运

岗位职责：

1、负责QC部门的方法学验证工作，验证方案的设计起草，实施和报告撰写，负责起草岗位及仪器设备操作文件及操作记录，协同制定原料质量标准；

2、负责操作区及仪器设备卫生，检测设备的维护与保养；

3

岗位职责：

1.负责起草各类操作文件及记录，协同制定原料质量标准；

2.负责原辅料入厂验收监控；

3.负责生产记录及检验记录审核；

4.负责生产过程监控及相关工艺查证记录，及生产后清场检查并发放清场合格证；

岗位职责:

1.协助上级完成质量文件修订

2.协助上级做好主管部门及客户对公司的审计工作

3.维护和改进质量体系保证符合要求

4.负责供应商、客户资质审核管理，并建档保管

5.客户质量投诉处理

任职要求：

1. 药

岗位职责：

1. 根据国家关于药品上市许可持有人最新法规要求，完成相关质量管理工作，产品上市放行工作。

2.监督药品生产质量管理规范及委托生产质量协议执行状况。

3.审核和批准所有与质量有关的变更、偏差、OOS

岗位职责：

1、协助上级做好公司质量管理体系的建设, 组织各部门制定、落实质量管理相关的政策、制度、流程；牵头制定、监督执行各产品质量标准和SOP，确保公司质量体系和日常运行符合GMP要求；

2、负责公司官方及

岗位职责：

1、负责产品注册申报资料的撰写和审核，对需提交的申报资料进行整理和审核；

2、负责产品注册申报工作，包括资料和样品的递交、补正、取件等流程。促进所报品种的注册过程，就出现的问题及时与相关机构

1.负责公司各阶段、各项产品的检验与判定以及推动各项检验规范的建立落实；

2.负责客户抱怨的调查分析；

3.负责不合格品的鉴定、追踪及资料分析、统计与回馈；

4.负责产品质量异常的协调；

5.负责针对提出之纠正

1.有一年以上的检验经验，工作认真，吃苦耐劳；

2.对医疗产品熟悉的优先，能够全面掌握产品信息，独立行使检测权限，保证检测结论的准确性、公正性；

3.服从主管的安排及其他工作；

1.负责泰国工厂的生产质量管理工作

2.先在国内品保单位培训一年时间，学习产品、标准、品质专业知识，再派驻泰国工厂

3.欢迎精通泰语且职业意向契合者

岗位职责与权限：

1、负责对每批订单的成品进行抽检和对订单相关资料的核对；

2、对检验后的产品进行明确的标识区分；

3、负责对不合格品的处置信息传达；协助QC对检验不合格批量产品的改善与跟踪；

4、负责对纠

岗位职责：

1.机加段/焊接段过程质量检验；

2.量检具保养；

3.物料流程卡盖章标识、检验报表填写。

岗位要求：

1.初中及以上学历，有机械行业品检经验有优先录用；

2.会机械识图；能熟练使用各种检测、测量

任职要求：

1、大专及以上学历，5年以上制造业生产管理经验。

2、具有较强的市场观念、效益观念、成本观念、质量观念、创新观念、科学管理经验。

3、具有高度的责任心，较强的服务意识，良好的沟通协调能力与执行

集团旗下恩慈健康招聘生产技术人员

岗位职责：

1、按照生产标准及生产指令做好产品生产工作，并完成相关生产记录；

2、正确使用生产设备，对设备进行日常清洁及维护保养；

3、按要求做好各批次产品生产记录；

4

1、负责相关研发项目的立项及产品设计、开发、研发资料输入与输出等；

2、编制生产用的配方、工艺规程、关键控制点及产品符合质量标准生产等相关相技术文件；

4、相关研发项目文献调妍，协助注册资料申报；

5、分

主要工作职能：

1. 作为公司品质助理，协助品质课长的日常工作，学习掌握质量管理体系相关知识、生产相关的质量支持和生产过程质量控制等知识；

2. 学习和掌握生产现场检验相关的所有实际操作技能，对不合格品进行

（一）管理者代表应树立医疗器械质量意识和责任意识，以实事求是、坚持原则的态度，在履行相关职责时把公众利益放在首位，以保证本企业生产的医疗器械的安全、有效为最高准则。

（二）管理者代表应贯彻执行医疗器械