1、会看CAD图纸、能够熟练使用Excel、word等办公软件

2、熟练使用检验工具、如卡尺、千分尺等。

3、熟悉品检的工作流程和工作技巧

5、负责推动和运转ISO9001:2015质量管理体系

6、责任心强.可适应偶尔加班

1. 参与新项目质量策划,包括制定8D、PFMEA、控制计划、相关检验标准和检验作业指导书；

2.有主导新项目PPAP资料/样品的准备和提交，试产跟踪,推进质量问题分析改善经验的优先录用；

任职资格：

1中专以上学历；

岗位职责：

1、协助生产制定年度质量目标、任务和计划，并组织实施与推行；

2、组织建立和完善公司的质量管理体系，根据质量要求不断完善相关制度与流程；

3、对供应商原材料、进料质量记录的审核及控制；

4、审

岗位职责:

1、负责质量管理工作及质量体系建立和完善，根据质量要求不断完善相关制度和流程；

2、对生产、检验中所发现的不合格及内、外部质量问题投诉的处理、分析及纠正预防；

3、负责生产制程品质控制；成品及

1、初中以上学历，会看图纸、熟练操作测量工具（卡尺、二次元或是简称影像测量仪）等

2、熟悉品质异常处理及产品出货检验等流程

3、吃苦耐劳，能适应加班，有经验者优先录取

4、长白班，入职缴交社保、绩效奖金、

1、18-40周岁，高中文化程度以上。

2、有压铸行业工作经验3年以上。

3、会看图纸，对ts16949体系熟悉

1、按照【出货检验规范】和客户相关标准，负责各种产品的抽检并且提供相关的验货报告

2、发现异常情况（如：品质问题、数量、标签、包装等）及时反馈，确认、标识和追踪

3、针对异常项进行跟踪、确认并记录在《品

岗位职责：

1.协调质量管理的目标和活动，解决产品质量问题；

2.ISO质量体系的执行，确保质量系统实施的有效性；

3.积极带动、管理及培训品管团队，提升品管技术；

任职要求：

1.有3年以上注塑品质管理主管岗

1、参与项目的质量策划，项目质量目标、品质改善管控计划的制定，并监控实施；

2、协同客户培训、引导团队按照产品整体开发和测试流程运行；

3、负责制程测试过程的监控和管理，以及测试结果的分析和归纳，发现问

1、执行上级安排对原材料检验任务；

2、依据检验规范/检验标准/作业指导书及样品执行物料的检验工作；

3、对检验过程中（流程、方法等）隐患性问题及时上报，批次性问题上报并跟进处理结果；

4、检验记录报表填写

职位描述：

1.按照ISO1标准建立、实施、保持和改进质量管理体系

质量管理体系手册、二级文件的制定、修改、审核、批准、发布

本部门三级文件的制定、修改、审核、批准、发布 本部门三级文件的制定、修改

该岗位隶属于宏发总部（福建·厦门）质量中心管辖，常驻宏发东部基地（浙江·舟山）组织开展质量保证工作。主要工作职责有：

1、指导基地各企业贯彻及落实全面质量管理工作，帮助其建设有宏发特色的质量管理体系，

工作职责：

1、新品开发：参与子公司的战略级新品开发项目；针对薄弱企业，提供项目指导或专项指导，提升子公司新品开发质量策划能力；

2、制程管理：

促进过程管理提升：在各企业开展产品审核、过程审核等工作，

一、岗位职责：

1.参与新品开发项目；针对新品开发过程存在的薄弱环节，提供项目指导或专项指导，提升公司新品开发质量策划能力；

2.开展产品审核、过程审核等工作，监督产品质量，推动或辅导改进；召开定期的质量

一、工作职责：

1、对供应商品质绩效评估与稽核；

2、供应商品质监督与异常反馈、措施确认以及辅导，推动供应商质量改善；

3、负责指导供应商达成新产品项目发布和工程及工艺的改进等。

二、任职资格：

1、3年

岗位职责：

1、负责产线零件异常的处理，并跟踪验证供方的纠正措施；

2、负责新物料，新零件的批准，并制定相应的进料检验WI；

3、负责新供方评审与导入，及现有供方的年度审核；

4、负责对供应商进行月度绩效评

该岗位隶属于宏发总部（福建·厦门）质量中心管辖，常驻宏发东部基地（浙江·舟山）组织开展质量保证工作。主要工作职责有：

1、指导基地各企业贯彻及落实全面质量管理工作，帮助其建设有宏发特色的质量管理体系，

工作职责：

1、新品开发：参与子公司的战略级新品开发项目；针对薄弱企业，提供项目指导或专项指导，提升子公司新品开发质量策划能力；

2、制程管理：

促进过程管理提升：在各企业开展产品审核、过程审核等工作，

岗位职责:

1、负责新产品开发阶段文件提交，包含PPAP文件等。

2、收集统计对应项目各工序FTQ、PPK、Open Issue List,推动前期质量改善并在项目阶段运用防呆措施。

3、参与新项目阶段的设计评审，对关键工序的识别

岗位要求：

大学本科以上学历，具有三年以上制药企业质量管理（QA）工作经验 。

熟悉制药行业GMP，特别是ICH 原料药GMP，了解GMP体系的建设，主持或参与过体系文件、各种验证文件等的起草或实施。

具备药品注册相

岗位职责：

1、负责完成产品分析方法的建立及方法学研究；

2、负责完成化学原料的常规分析检验工作、质量研究及稳定性研究；

岗位要求：

1、分析化学、有机化学、高分子化学专业，本科以上学历，一年以上工

岗位描述：

- 对GMP文件进行编写与制定

- 负责公司质量体系的建设和完善

- 负责公司质量体系管理人员的培养和日常管理

- 领导组织（参与）进行美国DMF、欧盟REACH的认证工作以及客户审计工作

岗位要求：

-

岗位职责：

1、按既定的检验标准执行各系列产品的检验并出具检测报告；

2、参与各项工艺规程、取样方法、质量标准、检验操作规程和质量控制规程的制定、修改；

3、准备各种质控品、对照样品和其他实验用品；做好

1）、处理公司内外部品质异常分析原因处理客户异常，回复8D报告；

2）、各岗位品检人员的培养以及月考核；

3）、懂得如何应对相关验厂人员；

4） 、了解注塑参数，有相关的工作经验；

5）、懂得表格制作；

6）

1、有品质管理工作经验；

2、熟悉体系流程

3、反应灵活，愿意学习，态度良好；

4、身体健康，能够吃苦耐劳。

5、协调相关部门对质量问题进行分析，并监督改善措施的执行

情况和效果；

6、持续监控所有质量目标

1、负责对公司整体质量管理体系的管控；

2、负责质量体系各类文件、记录的设计编制，根据质量体系运行情况进行持续改进；

3、负责督导进料、生产、检测、物流仓储发运等过程的质量控制、检查，收集质量控制、检查

岗位职责：

制造事业部品保事项负责（专案负责、品质改善、客诉处理等）

任职要求：

1.有5年以上汽车供应链品质体系运行相关经验；

2.有外企品保主管担当经验；

3.有橡胶行业经验优先；

4.专业不限（理工机

【岗位职责】

1、负责供应商质量工作，通过PDCA改善活动，以持续提升供应商质量能力:

2、跟线处理供应商质量异常，推动纠正进度、原因分析及改善落实；

3、处理不合格物料（MRB），跟进供应商退换货，提交报废流

职位职责和职位要求 ：

1、品质目标的制定，品质措施的执行、品质结果的追踪；

2、员工教育安全、技能、标准判定认知培训执行确认；

3、检测、量测、设备外校、内校的督导执行；

4、生产品质异常原因检讨改善及

工作职责：

1、对各事业部进料检验日常管理监督以及各子公司/事业部生产过程工艺、报表数据真实性等项目进行查核与监督改善；

2、质量改善活动的落实，五金水暖产品或电镀产品改善措施有效性的评估；

3、参与相关