岗位职责：

1、ISO9001体系及16949体系的导入及推进

2、年度ISO内审、外审及管理评审的实施推进

3、ISO相关文件管理等业务

4、协助质检部做好来料及出货检验

岗位要求

◆有生产型企业ISO管理体系及品质管理

岗位职责：

1、ISO9001体系及16949体系的导入及推进

2、年度ISO内审、外审及管理评审的实施推进

3、ISO相关文件管理等业务

4、协助质检部做好来料及出货检验

岗位要求

◆有生产型企业ISO管理体系及品质管理

任职资格：

1.全日制本科以上学历，理工类专业；

2.三年年以上大型制造企业体系建设、维护工作，熟悉ISO9001质量体系和14001环境管理体系工作；

3.有TS16949体系管理相关工作经验；

4.良好的语言沟通和表达能力

1、IATF16949、QC08000、ISO9001、ISO14001、OHSAS18001体系的维护及推进；以客户审核为导向，推动公司内部体系运行的完善、优化；

2、负责体系审核、产品审核、过程审核、管理评审等年度计划制定与实施，第三方审

岗位职责：

1、负责定期对公司制定体系文件的适宜性、充分性、有效性进行评价与审核；

2、监控公司体系文件规定的执行情况，当监控体系文件不适宜、不充分时及时协调、必要时组织相关部门讨论，并对体系文件规定

有多年机械、汽车、金属零部件生产企业品质管理经验，熟悉IATF16949/IAO9001质量体系更佳。

欢迎有意象从事品质管理类工作的机械自动化专业的应届毕业生公司可以安排品质管理体系培训

一、岗位职责：

1.负责所有来料的品质控制，发现来料品质异常进行跟踪与处理，供应商的品质辅导与稽核；

2.协助供应商品质问题的改善，供方品质异常的反馈及解决；

3.根据客户标准要求及研发的设计要求转换成部

岗位职责：

1、组织应对外部各项审核工作及CAP回复；

2、完成外部客人调查表；

3、负责公司质量体系文件的有效性运行及维护；

4、负责组织内部审核；

5、负责公司质理体系文件的修订、培训；

6、组织内部日常

岗位职责：

1、负责公司医疗器械质量体系运行推动及维护（ISO13485、国内GMP等）；

2、对医疗器械法规解读并更新内部管理文件及跟进实施情况；

3、负责实施对相关部门进行质量管理体系知识及标准培训；

4、负责

岗位职责：

1.研究汽车信息安全、功能安全、CMMI、ASPICE等开发管理体系标准，支持系统、硬件和软件的开发活动，并支持安全系统开发的测试以满足安全相关标准的需求。

2.应对与配合主机厂有关信息安全、功能安全开

岗位职责：

（1）体系的策划、推行、维护、改进、及体系推行过程中的监督管理等。

（2）体系文件的编制及修订，及培训；

（3）协助管理者代表/体系责任者/管理者，组织内部的审核活动及管理评审活动；

（4）提出

有五金检验经验，工资面谈

1.至少5年以上相关工作经验，能了解各工段制作工艺；

2.熟悉电脑办公软件，熟悉ISO质量管理体系，了解并运用各种质量分析手法，执行公司质量管理目标，制定质量管理计划并逐步推进、实施；

3.针对生产现场或客户反

1.至少5年以上相关工作经验

2.熟悉电脑办公软件，熟悉ISO质量管理体系

3.熟悉锌/铝合金压铸生产工艺，对压铸生产过程中的问题进行及时分析、解决，并不断优化生产工艺。

4.了解锌/铝合金表面处理的基础知识，能够

岗位工作内容：

1、品管部文件制度的修订；

2、展开品质管理体系知识的宣导和培训；

3、及对对提出问题点进行改善追踪并验证整改计划实施效果；

4、客诉报告及异常报告的整理分析及改善措施跟进；

5、客户需求

岗位职责：

1、对公司体系运行情况的监控，负责按时完成体系内部、过程审核、产品审核的策划、实施、编制相关审核报告及跟踪整改措施并验证；

2、第三方体系审核计划安排、各部门审核资料的验收、审核监控、整改验

岗位职责：

1主导公司质量管理体系的建设，负责公司各类管理体系文件的编制与优化，及体系运行维护与优化。

2、负责各项管理体系的审查、诊断等活动，并指导责任单位的问题改善与闭 ；

3、参与接待外部顾客对公司

岗位职责：

1、建立和维护股份公司管理体系（含有害物质管理），并进行文件和流程优化；

2、质量管理成熟度评价及专项审核；

3、子公司体系建设帮扶；

4、第二方/第三方审核协调与改进跟踪；

5、短板改进推进。

岗位职责：

一、建立和维护公司管理体系文件：

1、组织编制公司管理体系文件的制修订计划；

2、组织推进各责任部门按照计划完成管理体系文件的制修订；

3、根据培训需求，组织开展公司管理体系文件的培训；

4、

岗位职责

1、负责品检课日常人员安排；

2、负责监督生产现场日常的品质工作；

3、负责现场巡检工作及异常报告；

4、完成领导交办的其他事项；

岗位要求

1、中专及以上学历，有品质检验管理工作经验优先；

岗位职责：

1. 负责公司IATF16949，ISO14001，ISO45001， ISO1406414067等体系的搭建、修改、实施、推动、运行、监督与完善；

2. 负责欧洲公司相关体系取证，资质认定的评审申报，配合质量负责人、技术负责人组织

任职要求：

1、25-35岁，男女不限，身体健康，中专以上学历；

2、具有良好的书写能力，熟悉word、excel、powerpoint等办公软件操作；

3、熟悉ISO质量管理体系标准（熟悉ISO13485医生器械质量管理体系标准者优先）

1：协助主管完善公司ISO9001/45001等体系，协助其他部门策划环境管理、职业安全健康体系；

2：监督并指导各部门落实公司各项管理体系；

3：编制管理体系的年度内审计划，组织内部质量管理体系审核工作，并拟定审核

1 性别不限，专业不限，30-45岁

2 熟悉ISO9001，17025,14001,45001，能主导四个体系日常维护和第二方，第三方验厂工作。

3 能够独立主导各类社会责任，公司日常维护及客户验厂（如BSCI,HRP,SMETA）。

4 能够独立

1.质量管理体系的完善和建立；

2.质量管理体系文件、记录的控制情况实施监督和检查；

3.负责对质量管理体系策划的实施效果进行监督检查；

4.负责公司内外审工作开展与对接；

任职要求：

1.大专以上学历；

2、

岗位职责：

1、协助编制本公司质量手册、质量计划、程序文件和质量体系运作监督、检查工作；

2、负责监督现场品质，提出整改方案并跟踪落实状况；

3、协助做好客户满足度提升方案，并监督执行；

4、负责定期或不

1、1年以上硅胶及注塑类产品品管经验；有一年以上现场品质管理工作经验；

2、能配合生产，吃苦耐劳，主导品质异常处理；

3、良好的沟通协调能力及团队意识，学习能力及执行力强；

4、协助生产等其他部门的品质改

岗位职责：

1. 负责对公司业务涉及的ISO、SA及FSC等体系进行定期评估，识别潜在风险点，并提出相应的风险应对措施；

2. 负责建立健全ISO、SA及FSC风险管理机制，制定风险预警和应急预案，确保公司能够及时应对风险

1.负责组织编制或修订体系文件、收集医疗器械相关法律法规和组织培训；

2.负责制定年度审核计划，参与内审、管审、客户审核及第三方审核；

3.日常体系稽核的安排与实施；不符合项的整改与跟进；

4.完成领导交办的

岗位职责：

1、产品品质管理：根据产品标准及品质管控规则，对产品的首件、制程、出货进行管控，确保产品质量符合标准，并输出检验报告。

2、品质异常处理：根据验货、供方巡查发现潜在品质隐患，主导制定并优化对